Какой метод для извлечения золота из электронных отходов с помощью экологически чистых золотых экстракторов и обнаружения концентрации цианида?

Восстановление золота из электронных отходов с использованием экологически чистых экстракционных реагентов

I. Шаги предварительной обработки

1.1 Дробление и фильтрация

Цель: увеличить площадь поверхности для облегчения последующего выщелачивания золота.
Операции:
1 Используйте дробилку для расщепления электронных отходов (например, платы, процессоры, золотые пальцы) на частицы длиной 0,5-1 мм.
2 Скрининг материала для удаления избыточных или недостаточных частиц, обеспечивая равномерный размер частиц.
3 Для удаления ферромагнитных примеси (например, железа, никеля) используется магнитное отделение.
4 Промыть измельченный материал чистой водой, чтобы убрать пыль и примеси, а затем высушить на воздухе для дальнейшего использования.

1.2 Обработка обжарки (необязательно)

Цель: Удаление органических материалов и разрыв связей между металлами и пластмассой.
Операции:
1 Раздавленные электронные отходы помещают в печь для обжарки и обжаряют при температуре 500-600°С в течение 1−2 часов.
2 Во время обжарки необходимо обеспечить надлежащую вентиляцию, чтобы предотвратить накопление вредных газов.
3 После обжарки отходы охлаждают до комнатной температуры, затем выполняется вторичное дробление до тех пор, пока размер частиц не превысит 0,5 мм.

II. Подготовка раствора экологически чистого золотодобывающего агента YX500

2.1 Приготовление раствора экологически чистого золотодобывающего агента YX500

Реагент: экологически чистый золотодобывающий агент YX500.
Концентрация: Приготовить раствор YX500 с концентрацией 0,05% ≈ 0,1% (т. е. 0,5 ≈ 1 г/л).
Метод:
1 Добавьте в смеситель соответствующее количество чистой воды.
2 Медленно добавляйте экологически чистый экстрактор золота YX500 в пропорциях, непрерывно перемешивая до полного растворения.
Время дозировки: убедитесь, что операция завершена в течение 10-20 минут.

2.2Корректировка щелочности

Цель: Предотвратить испарение газа цианидводорода и обеспечить плавную реакцию выщелачивания.
Операции:
1 Добавить гидроксид натрия (NaOH) или липовое молоко для регулирования рН раствора до 10 ‰ 11.
2 Используйте пробные полоски pH или pH-метр для проверки алкальности раствора до соответствующего уровня.

III. Процесс выщелачивания

3.1Оборудование для промывания

Оборудование: резервуар выщелачивания или резервуар механического возбуждения.
Температура:

Температура окружающей среды (20-25°C).

Если требуется ускорение выщелачивания, температура может быть увеличена до 40-50°C.

3.2Условия добавления реагента и реакции

Последовательность дозирования:
1 Сначала добавляется раствор гидроксида натрия (NaOH) для корректировки pH.
2 Затем добавьте заранее приготовленный раствор экологически чистого золотодобывающего агента YX500 и запустите устройство для перемешивания.
Время приема: должно быть завершено в течение 10−20 минут.
Скорость перемешивания: 200-300 оборотов в минуту для обеспечения полного контакта между материалами и раствором.

3.3Время выщелачивания и использование окислителя

Время выщелачивания:

При температуре окружающей среды: 24−48 часов.

При температуре 40-50°С: может быть сокращена до 12-24 часов.
Окислитель:
1 Для ускорения растворения золота может быть добавлен перекись водорода (H2O2, 0,1 - 0,5%) или воздух.
2 Время добавления: синхронизируется с дозировкой раствора YX500 и поддерживается непрерывно.

IV. Разделение твердого и жидкого веществ

Фильтрация и промывка

Метод: Используется оборудование для фильтрации под вакуумом или центрифугированной сепарации.
Операции:
1 Профильтруйте выщелачиваемую лужу, чтобы отделить золотосодержащий раствор (раствор беременности) от остатка.
2 Промыть остаток с помощью разбавленного щелочного раствора (pH 10-11) для извлечения остатков золотых элементов.

V. Методы извлечения золота

Метод 1: Замена цинкового порошка

Шаги:
1 Медленно добавляйте порошок цинка в беременный раствор в соотношении 5-10 г/ л.
2 Сохранять непрерывное перемешивание с временем реакции 2-4 часа.
3 Фильтр для получения золотой грязи.

Метод 2: процесс электролиза

Оборудование: Катод из нержавеющей стали, графитный или свинцовый анод.
Условия:
1 Плотность тока: 1-2 А/дм2, напряжение: 2-3 В.
2 Продолжительность электролиза: 6 - 12 часов.
Операции:
1 После зарядки электролитической ячейки золото постепенно оседает на катоде.
2 Удалите катод и скребните отложенную золотую грязь.

VI. Обработка и очистка золотой грязи

Кислотное омывание и плавление

Шаги:
1 Для растворения примесей используется разбавленная азотная кислота или аква-регия, после чего происходит фильтрация для получения очищенной золотой грязи.
2 Положите золотую грязь в высокотемпературную электрическую печь для плавки, а затем спустите ее в золотые слитки.
Чистота: может достигать ≥ 99,9%.

VII. Обработка жидких отходов и меры по охране окружающей среды

Выдача разрешения на соответствие

Испытания: Концентрация цианида проверяется, чтобы она оставалась ниже 0,2 мг/л.
Погашение: После соответствия стандартам, выпуск в систему очистки сточных вод.

VIII. Меры безопасности

①Вентиляция: Поддерживать надлежащую вентиляцию в рабочих помещениях, чтобы предотвратить накопление газа цианидводорода.
②Защита: Операторы должны носить перчатки, маски и защитные очки для обеспечения безопасности.
③Первая помощь: Приготовить амиловый нитрит и другие противоядия для экстренного лечения отравления цианидом.

Выявление концентрации ионов цианида (CN ̄) в экологически чистых реагентах для добычи золота

Испытание концентрации ионов цианида (CN ̄) в экологически чистых средствах добычи золота является важным шагом для обеспечения их безопасности и эффективности.Ниже приведены наиболее распространенные методы обнаружения и их основные операционные точки:, подразделяются на два основных типа:методы лабораторных испытанийиметоды быстрых испытаний на месте.

I. Методы лабораторной точности обнаружения

1.1Титрация нитратов серебра (классический метод)

Принцип: цианидные ионы вступают в реакцию с нитратом серебра для образования растворимых [Ag ((CN) ]2 ̄ комплексов, причем избыток ионов серебра вступает в реакцию с индикатором (например, серебряным хроматом), чтобы произвести изменение цвета.
Шаги:
1 Образец разбавляют и добавляют гидроксид натрия (pH > 11) для предотвращения испарения цианидоводорода (HCN).
2 Используйте в качестве индикатора серебряный хромат и титруйте его стандартным раствором нитрата серебра до тех пор, пока цвет не изменится с желтого на оранжево-красный.
Сфера применения: Подходит для высоких концентраций цианида (>1 мг/л); дает точные результаты, но требует лабораторных условий.

1.2 Спектрофотометрия (метод изоникотиновой кислоты и пиразолона)

Принцип: При слабокислых условиях цианид вступает в реакцию с хлорамином-Т для образования хлорида цианогена (CNCl), который затем вступает в реакцию с изоникотиновой кислотой-пиразолоном для получения окрашенного соединения.Количественное определение достигается путем измерения абсорбантности при 638 нм.
Шаги:
1 При необходимости, для удаления интерферентов, пробу дистиллируют.
2 Добавить буфер и хромогенные реагенты, затем измерить абсорбанцию с помощью спектрофотометра.
Преимущество: высокая чувствительность (границы обнаружения: 0,001 мг/л), идеально подходит для анализа на уровне следов.

1.3 Метод ионно-селективной электроды (ISE)

Принцип: Цианидный электрод реагирует на активность CN ̄, измеряя концентрацию через потенциальную разницу.
Шаги:
1 Для предотвращения вмешательства HCN pH пробы регулируют до > 12 с NaOH.
2 Калибровка электрода, измерение потенциала и преобразование в концентрацию.
Преимущество: Быстрая работа, широкий диапазон обнаружения (0,1~1000 мг/л), но требует регулярной калибровки электродов.

II. Методы быстрого обнаружения на месте

2.1Быстрые испытательные полоски

Принцип: Полоски содержат хромогенные агенты (например, пикриновую кислоту), которые меняют цвет (цвет от желтого до красновато-коричневого) при реакции с ионами цианида.
Процедура: Погрузить полоску в образец, затем сравнить цвет с справочной карточкой для полуколичественного чтения.
Особенности: Очень портативный, но относительно низкая точность; подходит для экстренного скрининга.

2.2Переносные детекторы цианида

Принцип: Миниатюрные спектрофотометрические или электродовые устройства (например, Hach, Merck).
Операция: Прямое введение образца с автоматическим показанием концентрации.
Преимущество: Сочетает в себе скорость и высокую точность, идеально подходит для полевого применения в горнодобывающих районах.

2.3Пиридино-барбитуровая кислота колориметрия (упрощенная)

Набор реагентов: предварительно упакованные трубки с хромогенными агентами; добавляется образец воды для колориметрического анализа.
Предел обнаружения: ~ 0,02 мг/л, подходит для испытаний с низким содержанием цианидов в экологически чистых средствах добычи золота.

III. Осторожности

Меры безопасности

Цианид очень токсичен!Все испытания должны проводиться в дымовой капсуле для предотвращения контакта с кожей или вдыхания.

Обработка жидкости отходов: Окисляют гипохлоритом натрия (CN ̄ + ClO ̄ → CNO ̄ + Cl ̄).

Факторы помех

Сульфиды (S2 ̄) и ионы тяжелых металловДля устранения их эффектов следует использовать преддистилляционные или маскирующие средства (например, EDTA).

Выбор метода

Высокоточные испытания: предпочтительно лабораторное титрование или спектрофотометрия.

Быстрый скрининг: Пробные полоски или портативные устройства более практичны.